エボニック、インディアナ州ラファイエットの医薬品原料製造拠点増強に1億米ドルを投資  

• アメリカを拠点とする受託製造サービスの需要拡大に対応
• 複雑化する医薬品原薬への対応能力をさらに向上
• 次世代テクノロジーへの投資は、世界的にバランスの取れた生産基盤の構築を目指す戦略において重要な一歩
• 投資により雇用を確保し、地域経済に貢献

同拠点は、世界最大級の医薬品原薬（API）製造施設、業界最大規模の高薬理活性原薬（HPAPI）製造拠点、さらにグレーター・ラファイエット地域における主要な雇用主としての顔を併せ持っています。

今後5年間にわたり1億米ドルを投じ、大型反応器やその他の重要システムを含む主要設備の近代化を進め、信頼性の向上、自動化の推進、人間工学に基づく作業環境の改善と効率化を図ります。今回の製造能力増強により、エボニックはアメリカを拠点とする医薬品原料の受託開発製造（CDMO）サービスへの急速な需要拡大に対応できる体制を整えます。

ヘルスケア事業部責任者のギド・スクドラレック（Guido Skudlarek）は、「当社にとって、アメリカの医薬品原料事業の強化は戦略上不可欠です。需要が急増する中、ティピカヌーは、より強靭で、世界的にバランスの取れた生産基盤を構築する上で極めて重要な役割を果たしています」と述べています。

エボニックは、北米、欧州、アジアにわたるグローバルな生産基盤のバランス調整を進めており、特に医薬品原料のCDMO事業については北米に重点を置いています。エボニックにとって、ティピカヌー拠点は、低分子原薬における世界的なCDMOネットワークの中核を担っています。低分子化合物は、何十年にもわたり医療の礎であり、その汎用性の高さや投与のしやすさから、重要性は高まり続けています。ティピカヌー拠点の近代化はNext Generation Technologies（次世代テクノロジー）への投資であり、技術的なリーダーシップの維持、エネルギー効率の高いプロセスの強化につながります。

地政学的な不確実性により、重要な医薬品原料やデリバリー技術の地域内生産を強化することの重要性が改めて浮き彫りになっています。さらに、現代の治療目標を達成するためには、製造が困難な複雑な分子が必要とされています。エボニックはすでに複雑な合成に対応していますが、分子の複雑化が進む中、こうした能力を維持・拡大するためには投資が必要となります。

ヘルスケア部ドラッグサブスタンス（医薬品原料）製品ラインの責任者ダニエル・フリッカー（Daniel Fricker）は、「原薬（API）の複雑化が進行していますが、今回の投資により、がん、代謝性疾患、心血管疾患といった極めて重要な疾患に対する、これまで以上に難易度の高い分子の開発に、お客様と協力して取り組むことができるようになります」と述べています。

ティピカヌー研究所は、2010年に製薬会社イーライリリー社から買収し、650人以上の従業員を擁するエボニックの北米第2の規模を誇る拠点です。保守、物流、ケータリング、警備などには、さまざまな委託業者も携わっています。ティピカヌー研究所のサイトマネージャーを務めるトッド・ウェットリ（Todd Wetli）は、「今回の1億ドルの投資は、こうした雇用を維持し、地域経済に貢献し、グレーター・ラファイエットのコミュニティを強化することにつながります」と述べています。

この投資はインディアナ州シェードランド・タウンの支援を受けており、地域経済の成長をともに目指す姿勢を示しています。

南北アメリカ地域におけるエボニックの詳細については、弊社ウェブサイトをご覧ください。 https://www.evonik.com/en/company/worldwide-locations.html

（本プレスリリースは、2026年7月 8日付で本社から発行されたプレスリリースを翻訳しています。）